應(yīng)聘意向: 藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/其他職位(生物·制藥·化工·環(huán)保類)/質(zhì)量保證(QA)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導(dǎo)/培訓(xùn)師
/ 戶口所在地:四川省眉山市東坡區(qū)永壽鎮(zhèn)永祥村6組 |
姓名: |
羅××(申請隱藏姓名)
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性別: |
女 |
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出生年月: |
1975年4月7日 |
政治面貌: |
黨員 |
民族: |
漢族 |
婚姻狀況: |
已婚 |
身高: |
155厘米 |
視力: |
正常 |
目前工作地: |
四川省眉山市 |
戶口所在地: |
四川省眉山市東坡區(qū)永壽鎮(zhèn)永祥村6組 |
人事檔案所在地: |
四川省眉山市東坡區(qū) |
現(xiàn)月收入: |
個人保密
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應(yīng)聘意向: |
藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/其他職位(生物·制藥·化工·環(huán)保類)/質(zhì)量保證(QA)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導(dǎo)/培訓(xùn)師 |
月薪要求: |
0 |
食宿要求: |
不要求解決食宿 |
意向工作地: |
可外出 |
其它意向或要求: |
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自我評述: |
我是一個從小在農(nóng)村長大的人,有一顆不怕苦、不怕累的精神。想在工作之余從事其它的工作。比如藥品的銷售、零售工作。 |
學(xué)歷: |
大學(xué)本科
學(xué)歷類型為(遠程教育) |
畢業(yè)時間: |
2015年7月 |
畢業(yè)學(xué)校: |
中國醫(yī)科大學(xué) |
所學(xué)專業(yè): |
藥學(xué) |
受教育經(jīng)歷: |
1992年7月-1994年7月在四川省食品、藥品學(xué)校學(xué)習(xí)中藥制藥;2001年7月-2003年7月在四川省廣播電視大學(xué)眉山分校學(xué)學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理2012-2015在中國醫(yī)科大學(xué)本科2014年12月取得了執(zhí)業(yè)中藥師資格 |
工作年限: |
15年 |
具體工作經(jīng)歷: |
1994年7月中專結(jié)業(yè)后在四川川西制藥股份有限公司生產(chǎn)部實習(xí),1995年7月中專畢業(yè)后在四川川西制藥股份有限公司生產(chǎn)部工作,先是在膠囊生產(chǎn)線做內(nèi)外包裝;公司啟動了顆粒劑生產(chǎn)線后在顆粒劑車間任生產(chǎn)班長,干過中藥提取、制粒、包裝。1996年4月調(diào)四川川西制藥股份有限公司質(zhì)管部做藥品檢驗,2002年5月四川川西制藥股份有限公司開始GMP認證,調(diào)到QA并任科長,2004年1月任四川方興醫(yī)藥有限公司(原彭山縣醫(yī)藥公司)質(zhì)量部經(jīng)理,負責(zé)公司GSP認證。2007年8月任四川川西制藥股份有限公司生產(chǎn)部經(jīng)理。2009年10月至2011年6月任四川凱京制藥有限公司采購部經(jīng)理兼生產(chǎn)調(diào)度。2011年7月至2014年01月四川辰龍制藥有限公司任QC主管。2014年01月至2015.10四川辰龍制藥有限公司QA主管2014年12月取得了執(zhí)業(yè)藥師資格;2015年11月至今在四川國為制藥有限公司任確認與驗證管理員 |
計算機能力: |
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駕駛技術(shù): |
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普通話水平: |
標準 |
外語水平: |
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個人特長: |
熟悉GMP認證、GSP認證、ISO9000認證 熟悉電腦操作 本人熟悉藥品生產(chǎn)的檢驗、監(jiān)督、生產(chǎn)工藝、人員的管理,并對生產(chǎn)管理有自己獨特的見解;
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